Si è svolta giovedì 26 maggio 2011 a Milano un'importante tavola rotonda per la discussione della nuova Direttiva Europea 2010/63/EU a cui ha partecipato anche il prof. Cesare Galli di Avantea. La conferenza, svoltasi al Dipartimento di Scienze Farmacologiche dell'Università di Milano in Via Balzaretti, ha avuto il seguente programma:
- Prof. ssa Armanda Jori, Segr. Generale E.B.R.A. e Resp. Ufficio Studi, Istituto Mario Negri Introduzione
- Dr. Giuliano Grignaschi, Resp. Animal Care Unit, Istituto Mario Negri "La Direttiva 2010/63/EU: conferme e novità"
- Prof. ssa Adriana Maggi, Direttore Centro di Eccellenza Malattie Neurodegenerative "Le nuove tecnologie in silico possono sostituire la sperimentazione animale nella ricerca farmacologica?"
- Prof. Cesare Galli, AVANTEA Cremona e Dip. Sc. Mediche Veterinarie Università di Bologna "Il contributo dei grossi animali da allevamento al progresso della ricerca scientifica"
- Dr. Mario Melazzini, Presidende AISLA (Ass. It. Sclerosi Laterale Amiotrofica), attraverso un video report "Il ruolo fondamentale di modelli sperimentali “in vivo” per le malattie neuromuscolari"
- Prof. Giuseppe Remuzzi, Coordinatore delle Ricerche, Istituto Mario Negri Bergamo "Il giorno che non ci sarà più la sperimentazione sugli animali finirà la medicina"
E' seguita la Tavola Rotonda a cui, oltre ai relatori, hanno partecipato: Dr F. Carù Delegato AISAL (Associazione Italiana Scienze Animali da Laboratorio) Accelera srl, Nerviano, Dr A. Girelli Terza Commissione Sanità Consiglio Regione Lombardia, Dr ssa G.M.Valtorta Funzionario DG Sanità di Regione Lombardia, Prof. R. Paoletti Professore Emerito di Farmacologia e Presidente E.B.R.A. (Sez. Italiana), Dott. C.Lunetta Rappresentante AISLA-Centro CLinico Nemo /Fondazione Serena Onlus, Dott.ssa G. Salvini Presidente Associazione Alzheimer Italia.
L'evento, dal titolo "Il futuro della ricerca preclinica nell'ottica della nuova Direttiva 2010/63/EU", è stato organizzato da E.B.R.A., un'associazione di persone impegnate nella ricerca e nell'insegnamento di materie biomediche che agiscono nei Paesi membri del Consiglio d'Europa.
- sensibilizzare l’opinione pubblica sull’importanza di garantire agli animali da laboratorio buone condizioni di vita;
- promuovere l’adozione di tutte le misure necessarie al fine di raggiungere livelli ottimali nella sperimentazione animale e nella tutela degli animali da laboratorio;
- sensibilizzare gli organi e le autorità competenti affinchè vengano introdotte normative sulla sperimentazione animale atte a contemperare la necessità di utilizzare gli animali nella ricerca con il benessere degli animali stessi.
<media 343 _blank - "TEXT, E.B.R.A. 26 maggio 2011, E.B.R.A._26_maggio_2011.pdf, 61 KB">Programma della conferenza</media>